一、歐盟REACH解讀內容
1. REACH解讀注冊-Registration

要求生產商和進口商對其生產或進口的化學品進行檢測, 并向一“中央機構”(如擴大的歐洲化學品管理局 )提供有關信息。應在注冊文件中表明他們正在安全地經營著其化學物質。

注冊對象主要為:
 ①所有年產量在 10t 以上的物質；
 ②現有物質(即《歐洲現有化學物質目錄》中列出的所有物質)；
 ③在歐洲生產或者進口到歐洲的物質。
提供的信息包括: 每種化學品的固有特性以及危害程度; 化學物質的預期用途, 說明物質與人和環境的接觸程度, 即物質的暴露；對人體健康和環境影響的風險分析等。

2. REACH解讀評估-Evaluation
注冊資料應由各成員國的主管機構審核，對于上市量在100t以上的物質， 標準評估是強制性要求，主要目的是減少動物試驗， 以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。
 
3. REACH解讀授權-Authorization
新法規要求通過授權來管理危險的化學品。它將適用于在評估過程中確定的具有極高關注度的那些物質(SVHC),即致癌物質和某些特別具有環境耐久性的物質。如根據指令67/548/EEC分類為致突發性或生殖毒性的化學品(CRMs); 持續性、生物蓄積性和劇毒的化學品(PBTs); 持續有機污染物(POPs)等物質可以取得授權；

歐委會在對物質進行社會經濟評價的基礎上，并充分考慮其替代品之后，對物質進行授權，授權的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關注的物質。

4. REACH解讀限制-Restriction
限制程序在整個REACH解讀法案系統中， 起著總安全網絡的作用，任何物質都可以被限制, 而不考慮它們是否已經注冊。