歐盟REACH解讀SVHC檢測分類。

一、REACH SVHC檢測分類
    很多人會問reach svhc檢測是如何分類的，REACH檢測可分為兩類，一類是非金屬產品，另一類是金屬產品。

    REACH檢測主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質，因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的所有日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

    REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長，與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。

二、為什么要做REACH解讀
    保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，增加化學品信息的透明度，減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

    從實質意義上講，REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長，與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。

三、REACH解讀要求
REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。

1.注冊(Registration)
年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；

2.評估(Evaluation)：
包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性；

3.許可(Authorization)：
對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；

4.限制(Restriction)：
如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。